欢迎来到基因谷基因检测平台 [嘉定站] [切换城市]
基因谷
基因谷

找基因检测上基因谷

免费发布信息

(检测机构专属)

嘉定流产物 CNV-seq + STR 高精度版

优生检测 流产物分析 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2800元
采样方式:流产组织+母血对照
检测方法:CNV-seq + STR 多重检测
报告周期:7-10个工作日
临床应用: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

从家族遗传角度溯源流产病因,通过CNV-seq+STR技术精准检测染色体非整倍体与微缺失微重复,7-10个工作日出报告,为优生优育提供遗传咨询依据。

适用人群

  • 有反复自然流产或稽留流产史,需明确遗传病因的备孕家庭
  • 家族中有染色体异常或遗传病史,担心影响胎儿健康的夫妇
  • 高龄孕妇(≥35岁),胚胎染色体异常风险升高,需遗传咨询支持
  • 曾生育过染色体异常患儿,希望排查本次流产是否同源的家庭
  • 流产物采样规范但结果不明确,需高精度检测辅助遗传评估的临床案例
  • 准备再次妊娠,希望通过遗传咨询降低染色体异常复发风险的夫妇

检测内容

本检测基于CNV-seq(低深度全基因组测序)联合STR多重检测技术,以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织DNA制备文库,在高通量测序平台上进行变异检测。覆盖范围包括染色体非整倍体(如常染色体三体及45,X单体)以及大于100kb的微缺失和微重复变异,并同步进行母源污染鉴定以排除母体DNA干扰。根据临床数据,早期流产中约50%由常染色体三体引起,15-20%为45,X单体,结构异常约占5%。本检测能明确这些染色体异常,但无法检出多倍体(如三倍体、四倍体)、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及100kb以下变异。检测结果由生物信息平台结合UCSC、DGV、OMIM等数据库进行解读,报告周期为7-10个工作日。

检测流程

采样便捷,仅需流产物组织(优选绒毛组织)及母血对照样本。绒毛组织应选取清亮、白色漂浮部分,避免血凝块和蜕膜组织,装入生理盐水或专用保存液后4℃冷藏,24小时内送检。无需空腹,可在当地医院或诊所由妇产科医师协助取样,支持邮寄方案,样本全程冷链运输,确保检测质量。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,内部生物信息流程确保所有出具的变异均有高质量测序数据支持。对于阳性结果(如检出三体或致病性CNV),可明确流产的染色体病因,为遗传咨询提供直接依据,通常为偶发事件,不显著增加下次妊娠风险。阴性结果则提示本检测范围内未发现异常,但仍需结合临床排查多倍体、平衡易位、母体因素等可能。检测局限性包括无法检出多倍体、嵌合体及100kb以下变异,母源污染鉴定已纳入以提升结果可靠性。

详细流程

  1. 遗传咨询:医生评估家族史及流产史,确定检测必要性
  2. 采样:在嘉定合作医院或诊所采集流产物组织及母血对照
  3. 样本保存:立即4℃冷藏,24小时内冷链运输至检测实验室
  4. DNA提取:从流产物组织中提取基因组DNA
  5. 文库制备:超声打断DNA并制备测序文库
  6. 测序分析:高通量测序平台进行CNV-seq及STR多重检测
  7. 生物信息解读:比对GRCh37/hg19参考基因组,注释变异
  8. 报告出具:7-10个工作日内生成报告,由遗传咨询师解析结果

检测须知

  • 流产物组织需优先选择绒毛部分,避免母体蜕膜污染
  • 自然排出的流产物污染风险较高,建议尽快收集并冷藏
  • 本检测无法检出多倍体(如三倍体、四倍体)及平衡易位
  • 结果解读需结合家族史和临床表型,建议遗传咨询师参与
  • 若结果阴性,不代表完全排除遗传病因,可考虑核型分析联合检测
  • 母源污染鉴定已包含在本版本中,可提高结果可靠性
  • 检测周期为7-10个工作日,从样本到实验室起算

常见问题

Q: 我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?

A: 不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。

Q: 这个检测能查出来是精子还是卵子的问题吗?

A: 不能直接区分。如果检出常染色体三体(如16三体),绝大多数是卵子减数分裂错误导致,与母体年龄相关。但CNV-seq无法追踪变异来源。如需明确是父源还是母源,需要做父母核型分析或更精细的SNP分型检测。

Q: 我在嘉定,检测报告上的GRCh37/hg19参考基因组会影响结果解读吗?

A: 不会影响诊断结论。GRCh37/hg19是当前临床主流参考基因组,本检测比对数据库(UCSC、DGV、DECIPHER等)均基于该版本建立。虽然更新版本已发布,但临床变异注释和致病性判断仍以hg19为标准,确保解读一致性和可靠性。

Q: 我在嘉定,报告显示‘致病性CNVs 0个’,但流产物没做核型分析,现在还能补救吗?

A: 可以。流产物组织若仍有剩余标本(如石蜡包埋块或新鲜组织),可补做核型分析,用于识别本检测查不出的三倍体、四倍体、平衡易位。核型培养失败率较高(30-50%),若组织已无剩余,您和配偶可做外周血核型分析排查携带者状态。建议咨询遗传咨询门诊。

Q: 流产物送检后,多久能拿到报告?

A: 报告周期为7-10个工作日。参考实际案例,样本于11月4日到样,11月11日出具报告,约7天完成。我们会在报告出具后第一时间通过预留联系方式通知您,您可在线查看电子版报告。

按城市查找本地服务(全国导航)
香港: 香港
澳门: 澳门