项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法: 二代测序

临床用途: 全外显子组测序(家系)分析,辅助临床对遗传病的分子诊断

报告周期: 8-12个工作日

参考价格: 8800元(2026年更新)

检测项目详解

您可以把它想象成一次对您身体‘核心说明书’的重点排查。我们的基因就像一本复杂的生命说明书,而‘全外显子’是其中最关键的‘核心章节’,包含了指导身体合成各种蛋白质的主要指令。这项检测,就是通过一家人的样本,对这些核心指令进行全面的‘校对’和‘解读’。它能帮助发现那些可能因指令书写‘错误’(基因变异)而导致健康风险的线索,特别是针对已知的数千种单基因遗传相关的健康问题。这为您理解自身健康状况提供了一个独特视角。需要您了解的是,这并非万能的身体检查,它主要关注遗传信息层面,不能替代常规体检和影像学检查,也不能预测所有疾病。检测结果提供的是遗传层面的‘可能性’信息,具体的健康状况还需结合其它检查和生活实际来综合判断。

哪些人建议检测

  • 准备生育,希望系统了解双方家族潜在遗传风险的家庭。
  • 孩子有生长发育异常或特殊面容,想从遗传角度寻找可能原因的家长。
  • 家族中有多名成员患有相似疾病,想了解是否为遗传因素所致。
  • 在嘉定等地的常规体检后,希望进行更深层次健康评估的人士。
  • 对自身健康管理有前瞻性规划,希望获取个性化健康信息的人。
  • 有反复不明原因健康困扰,希望从基因层面探索潜在方向的人。

从预约到出报告

  1. 前期咨询:联系我们的顾问,详细了解检测内容、流程及注意事项。
  2. 信息确认与登记:签署知情同意书,填写家庭成员的基本信息登记表。
  3. 采样安排:选择在嘉定的合作机构采样或接收邮寄到家的采样包。
  4. 样本采集与寄送:按指引完成样本采集,并将样本安全寄回指定实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后进行DNA提取、建库与高通量测序。
  6. 数据分析与解读:生物信息专家分析数据,并由专业人员撰写解读报告。
  7. 报告审核与交付:报告生成后,我们会通过安全的方式发送给您。
  8. 报告解读服务:我们的顾问会为您安排周期,详细解读报告中的信息。

嘉定全外显子测序分析10G机构推荐

上海嘉定万核医学检测中心

地址: 上海市嘉定区封周路659号

服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区

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时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(279条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

上海其他全外显子测序分析10G机构:

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电话: 400-8381-255

常见问题

问: 报告内容太专业我看不懂,你们会有人帮忙解释一下吗?

您好,这是当然的。您的服务包含一次专业的遗传咨询解读。我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您讲解报告中的关键发现、意义以及相关的后续建议,确保您能充分理解。

问: 如果因为我的原因要取消预约或退款,政策是怎样的?

在采样之前取消预约,通常可以全额退款。一旦样本已寄往实验室并开始处理,由于已产生成本,退款政策会根据具体进度有所调整。详细条款在预约确认时会有说明。

问: 检测结果出来后,多久之内有效?会过期吗?

您好,您的基因信息是终生不变的,因此从生物学角度讲,检测结果本身是长期有效的。但医学解读可能会随着科研进展而更新,我们建议您在需要时,可以基于原始数据获取最新的解读服务。

问: 这个检测和医院里查遗传病的基因检测一样吗?

原理相似,但侧重不同。医院内的检测常常是针对性检查某个或某几个可疑基因。而全外显子测序是一次性对大量基因进行高通量筛查,范围更广,尤其适用于病因不明确的复杂情况。两者都是自费项目。

问: 如果我对报告解读还有疑问,可以再次咨询吗?

在报告制作报告后的一定期限内,我们提供有限次的免费报告解读咨询。如果您后续有更深入或多次的咨询需求,我们可以为您介绍后续的咨询服务选项。

检测前须知

  • 检测为自费项目,费用为8800元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保操作规范,尤其是自行采样时。
  • 如果选择血样,近期若有重大疾病或输血史,请提前告知顾问。
  • 请提供准确、完整的家庭成员信息,这对数据分析至关重要。
  • 报告出具周期通常为8-12个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 请妥善保管报告,报告结果属于个人隐私信息,建议谨慎分享。
  • 检测结果提供的是遗传层面的信息参考,不能直接作为临床诊断的唯一依据。
  • 收到报告后,建议预留时间与顾问沟通,确保您充分理解报告内容。