先看数据——嘉定CNV-seq 染色体超出范围检测的检测方法、报告周期和参考费用一目了然。
项目参数
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 外周血/羊水/绒毛/流产物
检测方法: CNV-seq 低深度全基因组测序
临床用途: 产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2100元(2026年更新)
检测内容详解
本检测使用高通量测序平台,将基因组DNA超声打断并制备文库,进行低深度(1×)全基因组测序,数据比对至GRCh37/hg19参考基因组,并经UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed、ISCA等国际数据库注释。覆盖范围包括全基因组层面100kb以上的拷贝数变异(CNV),可检出染色体非整倍体(如21、18、13三体及性染色体异常)以及微缺失/微重复综合征(如DiGeorge、Williams、Prader-Willi等)。对于流产组织,可明确15号染色体三体等多见流产病因(占早期自然流产1.68%)。检测不能识别多倍体、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体、100kb以下缺失/重复,以及高度重复或GC含量高区域的变异。报告周期7-10个工作日,价格2100元。
适用人群
- 复发性流产或胚胎停育的夫妇,需明确流产组织染色体病因指导再生育决策。
- 产前超声异常或NIPT高可能性的孕妇,需羊水穿刺确诊胎儿染色体非整倍体及微缺失。
- 不明原因智力发育迟缓、多发畸形的小孩,需排查全基因组微缺失/微重复综合征。
- 自闭症谱系障碍患儿,约10-15%存在可检测CNV异常,需明确遗传病因。
- 高龄孕妇(≥35岁)产前诊断,需全面评估胎儿染色体结构及数目异常风险。
- 死胎或胎儿宫内发育异常案例,需绒毛或羊水检测样本探究染色体病因。
从预约到出报告
- 临床咨询:医生评估适用场景,开具CNV-seq检测申请。
- 样本采集:在嘉定医院或中心抽取外周血或采集羊水/绒毛/流产物组织。
- 样本运输:4℃冷链邮寄至检测室,24小时内送达。
- 基因组DNA提取:从样本中提取基因组DNA,质检合格后进入文库构建。
- 文库构建:超声打断DNA,制备测序文库。
- 上机测序:使用高通量测序平台进行1×低深度全基因组测序。
- 数据分析:生物信息流程比对至hg19,经多数据库注释变异,分类致病性。
- 报告出具:7-10个工作日内生成报告,由遗传咨询师分析结果,发送至医生或患者。
嘉定CNV-seq 染色体异常检测机构推荐
上海嘉定万核医学检测中心
地址: 上海市嘉定区封周路659号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近上海大学嘉定校区, 南翔印象城MEGA旁, 轨交11号线南翔站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(279条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
上海其他CNV-seq 染色体异常检测机构:
嘉定三甲医院参考
1. 上海第九人民医院
地址: 上海市黄浦区制造局路639号
电话: 021-23271699
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 上海东方肝胆医院
地址: 上海市杨浦区长海路225号
电话: 021-81875100
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 上海市第十人民医院崇明分院
地址: 上海市崇明区崇明县向阳东路66号
电话: 021-59418281
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 上海中医药大学附属曙光医院(张江分院)
地址: 上海市浦东新区张衡路528号
电话: 021-53821650
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 我做了羊水穿刺,CNV-seq报告要等多久?
报告周期为7-10个工作日,从实验室收到合格羊水样本(约10-15 mL)开始计算。CNV-seq无需细胞培养,直接提取胎儿DNA进行测序,相比传统核型分析(需2周)速度快约一倍。具体时间可能受样本质量、节假日等因素影响,实验室会在到样后短信通知预计报告日期。
问: 报告里‘临床意义未明(VOUS)’是什么意思?
VOUS指该CNV的致病性目前无法确定——既不能归类为致病,也不能归类为良性。本检测参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、ISCA等数据库进行判读,但科学认识仍在发展。原报告明确声明“解读结果可能会发生变化”。建议:①父母针对性检测看遗传模式;②结合临床表型评估;③定期关注文献更新,未来可能重新分类。
问: 我在嘉定,报告显示致病性CNV,但医生建议做父母验证,为什么?
父母验证有助于判断该CNV是新发突变还是遗传自健康携带者父母。新发突变通常致病风险更高;若遗传自健康父母,则外显不全可能性大。原报告数据库引用包括DECIPHER和ISCA,但家系共分离分析能提供更精准的临床解读。建议您和伴侣在{ city }当地医院抽取外周血(EDTA抗凝2mL),加做CNV-seq或染色体芯片验证。
问: 我在嘉定,报告出来了能预约解读吗?
可以的。报告出具后,您可联系我们的客服或通过官方渠道预约遗传咨询师进行一对一电话或视频解读。遗传咨询师会结合您的临床情况,逐项解释每个CNV变异的临床意义、后续建议及再生育方案。解读不额外收费,包含在2100元检测费用中。
问: 检测需要多少样本量?抽血量有要求吗?
若使用外周血,需EDTA抗凝血≥2 mL(约1管标准采血管)。流产物绒毛组织需≥5 mg(约米粒大小),羊水需≥10 mL。DNA样本需≥1 μg。样本量不足可能导致检测失败,建议严格按照客服提供的采样指南操作,避免母体血液或组织污染。
问: 流产物采样后怎么保存和运输?
流产物绒毛组织采集后,请置于无菌生理盐水或专用样本运输液中,4℃冷藏保存,避免冷冻。建议24小时内送达实验室。运输时使用冰袋保持低温,确保样本不腐败。若为外周血样本,需使用EDTA抗凝管,2-8℃冷藏运输,避免剧烈晃动。具体包装和寄送要求可咨询客服获取详细指南。
问: 我孩子没有明显畸形,只是学习困难、注意力不集中,适合做CNV-seq吗?
可作为排除性评估。约10-15%的神经发育障碍儿童携带可检测的CNV(如16p11.2缺失/重复),但学习困难多数与多基因、环境因素相关。建议先由儿科/儿童保健科医生评估后,再决定是否行CNV-seq检测,报告需结合临床表型综合解读,注意本检测不覆盖点突变及嵌合体。
问: 我做了羊水穿刺,CNV-seq报告要等多久?
CNV-seq不需要细胞培养,直接从羊水细胞提取DNA,报告周期为7-10个工作日。相比传统核型分析(需培养2周),速度更快。例如原报告样例中,流产物样本从到样到出报告仅用了6天。具体时间以实验室收到合格样本起算。
重要提醒
- 检测仅针对≥100kb的CNV,不覆盖平衡易位、倒位、多倍体等结构异常。
- 结果解读可能随科学进展变化,临床意义未明变异需结合父母检测及表型。
- 样本需避免母体血液污染(尤其流产物绒毛),否则影响确切性。
- 检测不适用于体细胞突变、新生点突变及嵌合体检测。
- GC含量高或重复序列区域可能存在假阳性,数据已排除这些区域。
- 报告周期为7-10个工作日,从到样日算起,不含节假日。
- 阳性结果建议通过核型或CMA复核,以确认临床诊断。
- 检测费用2100元,不包含遗传咨询附加费用。